Мы заметили, что вы используете блокировщик рекламы. Очень просим отключить его на этом сайте, потому что рекламные поступления важны для обеспечения техподдержки сайта!

Медицинские власти Франции запретили использование гидроксихлорохина в больницах

23.10.2020 - 19:05   1 203

Французское Фармацевтическое агентство (ANSM) запретило широкое применение препарата гидроксихлорохин, прежде всего в медицинских учреждениях страны. Об этом говорится в его распространенном в пятницу заявлении.

«Мы не можем дать положительный ответ на запрос на временное применение гидроксихлорохина при лечении заболевания COVID-19», — говорится в заявлении.

В нем особо отмечается, что «на сегодняшний день имеющиеся данные, весьма противоречивые и неоднородные, не позволяют установить пользу применения этого препарата как в отдельности, так и в сочетании с другими лекарствами при мерах по предотвращению или лечению COVID-19».

Агентство также отметило, что соотношение полезного воздействия с различными рисками применения данного лекарства является негативным. Решение медицинской инстанции было вынесено по итогам рассмотрения запроса на использование, поступившего от университетского госпиталя Марселя «Медитерране энфексьон».

Его возглавляет широко применяющий этот препарат профессор-вирусолог Дидье Раульт. Практически с начала эпидемии ученый пытается доказать высокую эффективность гидроксихлорохина, однако наталкивается при этом на жесткое сопротивление и критику со стороны медицинских инстанций и различных экспертов. Дидье Раульт ни на день не прекращает свою полемику в СМИ.

Препарат гидроксихлорохин выпускается во Франции корпорацией Sanofi под коммерческим названием Plaquenil («Плаквенил»). Официально он предназначен для лечения малярии, ревматизма и ряда видов волчанки. Однако в своем решении в пятницу Фармацевтическое агентство не объявило полного запрета на применение гидроксихлорохина во Франции для противодействия новому коронавирусу.

Врачи по-прежнему могут его использовать в виде исключения и «при частном рассмотрении каждого случая». Они в обязательном порядке должны будут проинформировать больных о возможных негативных последствиях, в частности отрицательном воздействии на сердечно-сосудистую систему, которое агентство считает «сильным».

Выбор читателя

Топ недели