EMA заявило, что ему требуется больше данных по вакцине «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) нуждается в большем объеме данных о российской вакцине от коронавируса «Спутник V». Об этом заявил в четверг на брифинге глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
«Что касается вакцин „Спутник V“ и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе, — подчеркнул он. — Поэтому на данном этапе очень сложно получить понимание относительно временных рамок в процессе оценки этих двух вакцин».
«Спутник V» был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, став первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. На данный момент вакцина зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек. Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы «Спутник V».
