В Аргентине оценили сроки одобрения «Спутника V» в ВОЗ
Одобрение вакцины «Спутник V» против COVID-19 Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) неизбежно и произойдет через один — два месяца, считает Марсело Фигейрас, глава аргентинской лаборатории Richmond, которая производит российскую вакцину.
В субботу министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко по итогам встречи с представителями США в Женеве заявил, что все барьеры для признания вакцины «Спутник V» в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры.
«Судя по имеющейся у нас информации, его неизбежно утвердят максимум через один-два месяца», — приводит слова Фигейраса агентство Telam.
По словам президента Richmond, в процессе одобрения вакцины остались лишь административные вопросы.
«Ни безопасность, ни эффективность („Спутника“ — RN) не ставятся под сомнение, он протестирован на сотнях миллионов людей», — добавил Фигейрас.
Лаборатория Richmond произвела в Аргентине уже 10 миллионов доз российской вакцины против ковида, почти 5 миллионов переданы в оборот. Препарат разливают и упаковывают из действующего компонента, который пока поставляют из России, на предприятии рассчитывают через год перейти на полный цикл производства.
Аргентина стала третьей страной после России и Белоруссии, где начали применять «Спутник V». В декабре 2020 года аргентинский регулятор выдал разрешение на экстренное использование препарата, и уже 29 декабря в республике им стали прививать медицинских работников. В июне Richmond начала местное производство «Спутника V» с использованием активного вещества, которое присылается из РФ. Аргентинский Национальный университет Кордовы опубликовал исследование, показавшее, что «Спутник V» эффективнее против штамма «дельта», чем препараты AstraZeneca и Sinopharm. Исследование базировалось на изучении 309 образцов из плазмы людей, вылечившихся от коронавируса, и тех, кто получил две дозы вакцин AstraZeneca, Sinopharm и «Спутник V».
